sábado, 16 de janeiro de 2021

LABORATÓRIO PROTOCOLA PEDIDO DE USO EMERGENCIAL DA SPUTNIK V

A União Química e o RDIF (Fundo de Investimentos Diretos da Rússia) anunciaram nessa sexta-feira (15) que pediram à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a autorização de uso emergencial da Sputnik V –vacina russa contra a covid-19.

Segundo a União Química, 10 milhões de doses do imunizante estarão disponíveis até o final do 1º trimestre de 2021. Representantes da farmacêutica nacional foram à Rússia na segunda-feira (11) para tratar dos procedimentos industriais e iniciar a produção da Sputnik V em solo brasileiro. A vacina será produzida nas fábricas de Brasília (DF) e Guarulhos (SP).

A Anvisa informou que, para o pedido de uso emergencial, a vacina precisa estar em estudo fase 3 no país, o que não é o caso do imunizante russo. A União Química e o RDIF entraram com pedido de anuência de estudo no Brasil, mas o processo ainda está em andamento. Segundo a agência, a análise depende do envio de informações complementares.


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